La farmacéutica Gilead ha anuciado el precio para el antiviral para combatir la COVID-19, un fármaco ya probado contra el ébola pero sin éxito. Los ensayos clínios apuntaron a que el Remdesivir acortaba el ingreso hospitalario de pacientes graves. La farmacéutica ha anunciado que cobrará el fármaco a 2.340 dólares por paciente, algo más de 2.000 euros, por un tratamiento medio de cinco días en un país desarrollado, pero hay un acuerdo para fabricarlo a un precio inferior en países en vías de desarrollo. [Coronavirus: última hora en directo]
El tratamiento de Remdesivir para combatir el coronavirus costará más de 2.000 euros por paciente
- La farmacéutica Gilead ha fijado este precio para el primer fármaco autorizado contra el Covid-19
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La Agencia Europea del Medicamento da luz verde al remdesivir como primer fármaco para tratar la COVID-19
- Los efectos de este antiviral son modestos y solo está indicado para adultos y mayores de doce años en estado grave
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El listado de medicamentos incluye, entre otros la dexametasona, un fármaco que según un estudio de la Universidad de Oxford reduce la mortalidad hasta en un tercio en pacientes hospitalizados con complicaciones respiratorias graves de Covid-19 que necesitan ventilación mecánica.
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Un fármaco barato y de fácil acceso en todo el mundo llamado dexametasona puede ayudar a salvar vidas de pacientes que sufren complicaciones respiratorias severas a causa del coronavirus, según un estudio de la Universidad de Oxford. El equipo investigador cree que el tratamiento a base de dosis bajas de esteroides supone un gran avance en la lucha contra la COVID-19, al reducir en un tercio el riesgo de muerte de los pacientes más graves, los que se encuentran conectados a ventiladores mecánicos.
Según el ensayo clínico realizado por la prestigiosa universidad inglesa, en el que se ha administrado el medicamento a más de 2.100 pacientes ingresados en diferentes hospitales británicos, la dexametasona redujo en un 33% las muertes de aquellos pacientes ventilados mediante respiradores, y en un 20% la de otros pacientes que únicamente recibieron oxígeno. No se ha encontrado beneficio para aquellos pacientes que no requirieron de asistencia respiratoria.
Sanidad estudia adelantar la campaña de la gripe ante una posible segunda ola de COVID-19 en otoño
- Es uno de los escenarios hipotéticos, aunque tampoco se descarta un rebrote de coronavirus este mismo verano
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Daniel Prieto, catedrático de Oxford: "El estudio sobre dexametasona es básicamente definitivo"
"El estudio sobre dexametasona es básicamente definitivo", ha asegurado Daniel Prieto, catedrático de Farmacoepidemiología de la Universidad de Oxford, en una entrevista concedida al Canal 24 Horas. "Estamos pendientes de ver el resultado de forma extensa en un manuscrito completo, y en un informe más detallado, porque de momento lo que tenemos son los resultados preliminares, pero cuando esos resultados sean publicados y diseminados de forma completa, creo que este fármaco se empezará a usar de forma sostenida para cualquier paciente de COVID-19 que necesite soporte respiratorio", ha dicho.
Prieto ha valorado así los resultados del trabajo científico que acaba de hacer público la Universidad de Oxford sobre la dexametasona, un fármaco barato y de fácil acceso en todo el mundo que puede ayudar a salvar vidas de pacientes que sufren complicaciones respiratorias severas a causa del coronavirus.
El equipo investigador cree que el tratamiento a base de dosis bajas de esteroides supone un gran avance en la lucha contra la COVID-19, al reducir en un tercio el riesgo de muerte de los pacientes más graves, los que se encuentran conectados a ventiladores mecánicos.
Descubren que la dexametasona reduce un 33% la mortalidad de los pacientes más graves de COVID-19
- Un estudio de la Universidad de Oxford certifica la eficacia de este fármaco barato y de fácil acceso en todo el mundo
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- La farmacéutica AstraZeneca podría suministrarles 400 millones de dosis de esta posible vacuna, aún en fase clínica
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Una alianza formada por Italia, Alemania, Francia y Países Bajos ha firmado un contrato con una farmacéutica británica para el suministro de hasta 400 millones de dosis de vacunas contra la COVID-19. La desarrolla la Universidad de Oxford y podría estar lista a finales de año. La Comisión Europea será la encargada de asegurar y coordinar la compra de la vacuna. [Coronavirus: última hora en directo]
La sobrepublicación científica motivada por la COVID-19 provoca estudios contradictorios
La velocidad a la que se buscan certezas sobre el coronavirus ha provocado una sobrepublicación científica al respecto. Tanto que en algunos casos se han difundido estudios contradictorios en cuestión de días. La situación ha puesto en entredicho el prestigio de publicaciones científicas como The Lancet, con una controversia sobre la hidroxicloroquina.
Uno de los cambios que se ha vivido en medio de la pandemia por el coronavirus es el referido a las visitas a las farmacias. Hay personas que no pueden desplazarse hasta ellas, por lo que se ha generalizado su uso de forma online. Tiene como ventaja que muchos pacientes crónicos y colectivos vulnerables no tienen la obligación de moverse para recoger su medicación o para que se la prescriban. Según la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, las boticas prestan este servicio en un 100 % de los casos, mientras que antes solo lo realizan un 17 % de ellas. Los fármacos llegan al domicilio por correo especializado, por lo que se garantiza su entrega sin tener que salir de casa.
- El director del Proyecto HU-CI y médico intensivista relata en un libro la crisis sanitaria del coronavirus
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Brasil recibe dos millones de dosis de hidroxicloroquina de Estados Unidos y supera el medio millón de casos
- La OMS no recomienda el uso de este fármaco antipalúdico para el tratamiento de la COVID-19
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- La Aemps asegura que se ha utilizado en su fabricación un lote del principio activo clorhexidina digluconato
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pide a las comunidades que realicen su retirada
El Ministerio de Sanidad ha constatado que desde el inicio de la pandemia de coronavirus, durante los meses de marzo y abril, se ha producido un descenso en el número de dosis administradas de vacunas, con lo que ha estimado necesario restablecer de forma progresiva la normalidad en el calendario vacunal. Este descenso de la vacunación ha afectado principalmente a aquellas consideradas prioritarias, como en bebés de hasta 15 meses, embarazadas y grupos más vulnerables.
Durante su décima comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso por la crisis del coronavirus, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha instado a "reestablecer progresivamente" la normalidad en el calendario vacunal, poniendo "al día" estas dosis atrasadas durante los meses más duros de la pandemia.
- En paralelo a la carrera por conseguir una vacuna, las esperanzas a corto plazo están depositadas en estos medicamentos
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