Farmacovigilancia y comunicación de riesgos

Desde 1995, la Agencia Europea de Medicamentos -o EMA, por sus siglas inglesas- es el organismo encargado de evaluar las solicitudes de autorización para comercializar medicamentos o productos sanitarios en el ámbito de la Asociación Europea de Libre Comercio, en la que se engloban los 27 Estados miembros de la Unión Europea, Islandia, Lichtenstein y Noruega. Su carácter supranacional, hace que la EMA sea única en el mundo. Entre sus funciones está -además- la de supervisar la seguridad de vacunas y otros medicamentos cuando ya están en el mercado. Es la Farmacovigilancia, a la que nos ha acercado la pandemia. Del desempeño de esta tarea y de cómo comunicar riesgos en materia de salud, nos da más detalles este reportaje de Javier Álvarez.