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En la lucha contra el Zika se ha sumado un aliado inesperado, la Agencia Internacional para la Energía Atómica. El organismo de la ONU está probando un sistema para erradicar el mosquito que transmite el virus usando radiación. Los científicos crían ejemplares de Aedes Aegypti en el laboratorio, separan a los machos y los exponen a rayos X o cobalto 60 en una cantidad similar a la de una radiografía. El sistema es inocuo para el ser humano pero en los mosquitos del zika el efecto es una alteración del ADN, que los convierte en estériles, pero mantiene su actividad sexual.

La iniciativa El sueño de Rafa tiene como objetivo fomentar la investigación de la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara que padece Rafa, que limita significativamente los años de vida de los afectados y que afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo. Hablamos con Silvia Ávila, presidente de Duchenne Parent Project España, con Rafa y con Consuelo, su madre (18/02/16).

Hablamos con César Velasco Muñoz. Es subdirector médico del hospital Clínico Universitario de Zaragoza y acaba de ser nombrado como uno de los 30 jóvenes -menores de 30 años- más influyentes de Europa, según la revista Forbes. Repasamos su brillante y, de momento, corta trayectoria, los proyectos en los que está trabajando y sus planes de futuro (17/02/16).

Tres millones de españoles conviven cada día con enfermedades raras o con enfermedades poco frecuentes. Son enfermos invisibles para las farmacéuticas, que no invierten en la investigación de esas patologías porque no es rentable, pero también para las administraciones. Este martes han denunciado una falta total de coordinación entre las distintas comunidades autónomas, que impide lograr progresos a la hora de conseguir un diagnóstico y acceder al tratamiento necesario.

Hablamos con Isabel Lavín. Es la madre de Mencía, una niña de seis años con una enfermedad rara genética mitocondrial, relacionada con las células que producen energía para el organismo. Lejos de abatirse, esta mujer se ha armado de valor y ha creado la Fundación Mencía, para ofrecer servicios y apoyo a otras personas con enfermedades genéticas. Con la doctora Ángels García Cazorla nos cuenta en qué consiste lo que sufre Mencía y las labores que llevan a cabo en la fundación (09/02/16).