Los oncólogos y los pacientes denuncian el retraso en la comercialización de nuevos fármacos

• Lo han denunciado las pacientes de cáncer de mama
• Algunos llegan a España dos años después que en otros países europeos
• Denuncian también que haya diferencias entre comunidades y hospitales

Denuncian que algunos fármacos lleguen a nuestro país dos años después que en otros países.

Los médicos especializados en el cáncer de mama y las pacientes han    denunciado el retraso en la comercialización de nuevos fármacos, una  vez   concluidos los ensayos clínicos. Además, han avisado de que, en   "muchos  casos", la Agencia Española de Medicamentos y Productos   Sanitarios  (AEMPS), tarda una media de dos años más que el resto de las   agencias  reguladoras europeas en aprobar los medicamentos.

Con motivo del día internacional del cáncer de mama, que se celebrará    el próximo día 19, los médicos y pacientes han querido denunciar que   la  "solución no es recortar, sino reformar racionalmente". Además,   señalan  que "no es gastar menos, sino gastar mejor".

Este manifiesto, que han rubricado, además de la presidenta de la    federación, Roswitha Britz; el portavoz del Grupo Español de    Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), José Enrique Alés; la portavoz    del comité científico del grupo Solti de investigación en cáncer de    mama, Eva María Ciruelos, y el presidente de la Sociedad Española de    Oncología Médica, Juan Jesús Cruz.

Todos ellos, han lamentado que aunque la investigación en España es     "muy buena" y los ensayos clínicos en los que participan pacientes    españoles, consiguen cambiar los tratamientos y pronósticos de los    afectados, se tarda "mucho tiempo" en que los fármacos aprobados ya por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se aprueben en España.

Hasta que el fármaco llega al paciente pasan "muchos meses"

Según ha avanzado Ciruelos, esos pacientes a estudio son los primeros    que se benefician de las nuevas alternativas, pero después, cuando    concluye el ensayo con el nuevo fármaco se encuentran con la realidad.    Asimismo, ha destacado que la realidad es que "pasan muchos meses" hasta que este fármaco llega al alcance de los pacientes que no participan en el estudio.

Ciruelos ha abogado porque los médicos ofrezcan por  escrito a sus pacientes una explicación cuando no puedan recetar un  determinado medicamento,    por no estar disponible en su comunidad o en su hospital. Además, ha    destacado la necesidad de crear una base de datos con todos los  ensayos   clínicos que se van a realizar con el fin  de que los  pacientes puedan   incorporarse.

Alés ha señalado que hay un "decalaje enorme debido a la crisis".    "Hemos pasado de ser un país donde las nuevas investigaciones se    incorporaban de forma rápida y se ponían a disposición de médicos y    pacientes a ser uno de los países con mayor retraso", ha agregado.

El doctor Cruz ha asegurado que tras la aprobación, estos fármacos    tienen que pasar "los filtros de cada comunidad autónoma y de cada    hospital", y eso hace que algunos de estos medicamentos no estén disponibles en toda España.

Existen diferencias entre comunidades y entre centros

"Hay diferencias entre comunidades, entre centros e incluso en la    misma comunidad y eso es algo que no deberíamos consentir porque el paciente debería tener el mismo acceso a fármacos y a ensayos", ha advertido.

En concreto, el análisis de la sociedad ha revelado que en 22 hospitales de los 80 encuestados existe al menos un fármaco que no puede estar disponible aunque esté aprobado y que en 40 centros del total existen  limitaciones para alguna de las indicaciones.

La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha lemantado que sean  las    comunidades autónomas las que estén limitando el acceso a algunos    fármacos por no querer pagarlos.

Esta cuestión ha sido denunciada también por médicos y pacientes, el que una persona no pueda participar en un ensayo clínico que se realiza fuera de la comunidad en la que resides.

Bajo el lema 'mientras una mujer sufra un cáncer de mama, no    pararemos. Porque si se detecta a tiempo, puede curarse', el manifiesto    recoge otras reivindicaciones de los pacientes como el derecho a una    segunda opinión, la atención a problemas laborales, la asistencia    psico-social, la rehabilitación física o la atención de los cuidados    paliativos. Además, insisten en que los resultados económicos no pueden anteponerse a los beneficios del paciente.