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- El producto ha sido distribuido en algunas tiendas de Aragón, País Vasco, Navarra, La Rioja y Cantabria
- Esta bacteria puede causar enfermedades gastrointestinales graves
Estamos a menos de dos semanas de que llegue la primavera y con ella la peor temporada para los alérgicos. Sin embargo, todavía no ha acabado la temporada de gripe. Médicos de familia y alergólogos alertan de que ya empiezan a ver pacientes con ambas patologías y, por lo tanto, con síntomas más intensos.
- No es habitual que haya dos oleadas, y menos que una de ellas se produzca en febrero-marzo, cuando los contagios bajan
- Hay diferentes hipótesis para explicarlo, entre las que destaca que la COVID-19 también ha generado problemas inmunológicos
En el reportaje hablamos con dos pacientes, Victoria Pérez y Pilar Olivares, que se han sometido a un trasplante de heces. Ambas han padecido durante años infecciones de orina recurrentes y desde el trasplante, nos cuentan en el reportaje, se han curado.
Hoy en día, científicos como la microbióloga Rosa del Campo miran al intestino y a los microorganismos que lo colonizan , entre ellos las bacterias para saber que papel juegan en nuestra salud. Esta fauna intestinal recibe el nombre de microbiota. También se le llama el segundo cerebro, ya que alberga millones de neuronas
Un reportaje de África Huerta y Juan Morello.
Sexband - Després d'una malaltia el sexe passa a ser insignificant per moltes persones
- Patir un càncer, un ictus, tenir vaginisme o qualsevol afecció greu implica reinventar la nostra sexualitat
- 'SexBand', programa presentat per la Terremoto de Alcorcón, a RTVE Play Catalunya
Hoy en Por tres razones conocemos el último deseo de Antonio, que recibe cuidados paliativos del Hospital 12 de Octubre. Este viernes y gracias a la Fundación 38 grados va a hacer una fiesta con su familia, amigos y compañeros de baile. También hablamos con Rocío Ramos y María Martínez Mena, fundadoras y miembros del Patronato de la Fundación 38 grados
- Según estudios de la OMS, el 30 % de la población ha sufrido o sufrirá algún ataque de pánico
- Los síntomas más comunes: palpitaciones, sudoración, temblor de manos, flojedad de piernas, náuseas, entre otros
- Explora más noticias de salud en la web de Ciencia y Futuro de RTVE
- La decisión de la familia del bebé fallecido ha permitido salvar la vida de otro recién nacido con una cardiopatía congénita
- El equipo del Hospital Gregorio Marañón, en Madrid, ha llevado a cabo la difícil e infrecuente intervención
- Los casos se habrían producido en los meses de agosto y octubre del pasado año
- Sanidad considera que existe un riesgo 'moderado' de que aparezcan nuevos casos en la isla entre mayo y noviembre
- Un estudio demuestra la implicación de la proteína TDP-43 en el desarrollo de esta y otras enfermedades neurodegenerativas
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras ha estado en 24 horas de RNE Juan Carrión, presidente de FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras. Carrión ha hablado de la uniciativa red Únicas, cuyo objetivo es "garantizar una atención integral a los pacientes con enfermedades raras en España". Un proyecto presentado en el Congreso de los Diputados y en el que hay involucrados 25 hospitales para mejorar la atención a los niños con enfermedades poco comunes.
En este contexto, Carrión ha sostenido que de las 6.172 enfermedades raras que tenemos identificadas a día de hoy, solamente el 20% se investigan. "Sin investigación no hay ni futuro ni hay esperanza", ha zanjado. Asimismo, el presidente de FEDER ha aportado un dato demoledor en la antena de Radio Nacional: "Solamente el 5 % de las enfermedades raras tiene tratamiento".
Día Mundial de las Enfermedades Raras
Más de tres millones de españoles padecen una enfermedad rara, de los que un 40% está sin tratamiento
- Aproximadamente el 80% de estas patologías están producidas por una alteración en el material genético
- Este 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las patologías poco frecuentes
La Organización Mundial de la Salud estima que hay definidas más de 7.000 enfermedades raras y su número no deja de aumentar. En España se calcula que hay cerca de tres millones de personas que padecen una de ellas. Verónica Vela sabe muy bien lo que es esto, su hijo Jairo, de seis años, padece síndrome de Coffin Siris, una enfermedad genética que se caracteriza por el retraso del desarrollo y las infecciones respiratorias recurrentes. Vela ha contado en Hablando Claro que tuvo que dejar de trabajar cuando el pequeño tenía un mes, "le ingresaron en la UCI gracias a su pediatra, mi marido y yo hacíamos turnos de 12 horas". "Tenía problemas respiratorios constantes", ha señalado Verónica, sin embargo, no fue hasta los dos años cuando fue diagnosticado, "es un bichillo, tiene problemas en el sistema nervioso, ha tenido problemas de deglución que gracias a su logopeda hemos conseguido que mastique, tiene problemas de equilibrio, en el sistema propioceptivo y vestibular", ha explicado Verónica.
Foto: Getty
Isabel Motero, directora general de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha recalcado en el Canal 24 Horas que es necesario "que se produzca un acortamiento en los plazos de diagnóstico" de las enfermedades raras, ya que se trata de una "carrera de fondo", puesto que "son 365 días al año los que se convive con estas patologías".
Según ha explicado esta especialista, entre el 70% y el 80% de estas enfermedades son de origen genético y, a su vez, también se manifiestan a edades muy tempranas en dos de cada tres casos, por eso "las consecuencias que tienen son graves, discapacitantes y necesitamos poner la alerta en el diagnóstico precoz y en la investigación".
La directora de Feder ha hecho estas declaraciones con motivo del Día Mundial de las patologías poco frecuentes, que se celebra este 28 de febrero.
Tormenta Endocrina
Hipófisis y tiroides: dos glándulas tan necesarias como misteriosas
- El joven, cuya muestra también da negativo en ébola, permanecerá aislado a la espera de nuevas pruebas
- El Marburgo es un virus de la misma familia que el ébola y que produce una fiebre hemorrágica altamente infecciosa
En Valencia, investigan un posible caso del virus guineano de Marburgo, una enfermedad similar a la del ébola que se declaró en Guniea Ecuatorial. Según la Consejeria de Sanidad de la Generalitat, se trata de un hombre de 34 años que presenta síntomas compatibles con la enfermedad y que estuvo en el pais africano durante un periodo de tiempo. El paciente se encuentra ingresado en la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital La Fe de Valencia. Sus muestras biológicas se han enviado al Instituto de Salud Carlos III de Madrid para la posible confirmación del caso.
FOTO: El paciente sospechoso de estar afectado por el virus de Marburgo está aislado en el Hospital La Fe de Valencia. ROBER SOLSONA / EUROPA PRESS
La Conselleria de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha activado el protocolo ante un caso sospechoso de padecer la enfermedad por el virus de Marburgo, similar a la del ébola y cuyo brote fue detectado el pasado día 13 en Guinea Ecuatorial. Para conocer más detalles sobre este virus, en el Canal 24 Horas han hablado con el epidemiólogo Salvador Peiró, quién ha explicado que no hay un tratamiento ni vacuna para esta enfermedad, que comparte similitudes con el ébola. Foto: GETTYIMAGES.
- Las células mueren cuando pierde la integridad de su membrana, se fragmenta o es engullida por células adyacentes
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