www.rtve.es /pages/rtve-player-app/2.17.1/js/
5401555
Para todos los públicos Crónicas - El regalo de una vida - ver ahora
Transcripción completa

"Un centenar de profesionales se ponen en marcha

cuando hay un donante.

Se trabaja contrarreloj."

Acabamos de pasar a quirófano un donante en parada cardiaca.

Por edad y características del donante

vamos a hacer extracción de hígado y riñones.

Si los cirujanos consideran que son órganos óptimos para trasplante,

haremos los implantes esta noche.

"En menos de 24 horas, se tiene que resolver todo.

El tiempo es vital."

Hola, buenos días, ONT.

Tenemos un donante; un varón de 75 años del grupo 0.

0 positivo.

60 kilos y 1'70, muy bien.

¿Cómo ha visto el diagnóstico de muerte encefálica?

Consentimiento ya tenéis, ¿verdad? Familiar. Vale.

Yo tengo dos donantes

que digo que son mis dos ángeles de la guarda.

De los que me acuerdo diariamente.

Me han hecho ser madre, que es el mayor regalo del mundo,

mi primer donante, y me ha hecho ser abuela.

También es gracias a él.

Y mi segundo riñón está dando muchas fuerzas

para ejercer lo que más me gusta ahora mismo en el mundo,

que es ser abuela,

es estar con mis nietas, es divertirme, salir,

no estar dependiendo de mi tratamiento,

poder ir de viaje con ellas, poder tirarme al suelo a jugar,

cosa que antes no podía hacer.

"Iluminada ha vivido periodos críticos de salud

a lo largo de sus 56 años.

Dos trasplantes de riñón en diferentes momentos

la ayudaron a seguir adelante.

Las complicaciones empezaron a los 22."

Empezaron a hacerme pruebas.

No eran capaces de diagnosticar qué me pasaba.

Hasta que subió un urólogo a verme y me dijo:

"Échame el aliento". Y entonces dijo:

"Es orina pura, hay que dializarla urgentemente.

Se nos muere".

Me dializaron urgentemente.

Y una vez que terminó mi diálisis,

me explicaron que mis riñones no funcionaban,

que estaban completamente parados, que yo estaba envenenada

y había que limpiarme la sangre

porque era la única opción que había.

Pero que eso no era solo un día, eso era para siempre.

Yo era enferma renal, crónica y tenía que recibir un tratamiento

durante toda mi vida.

Que habría otra opción que sería el trasplante,

pero en principio no podíamos llegar a él

hasta que no definiéramos bien por qué tenía la enfermedad,

qué e slo que me había hecho llegar a un diagnóstico

en el que los riñones se pararan tan bruscamente

y luego después ver si yo era una persona que podría optar

a recibir un trasplante de órganos.

"14 meses después recibió el primer trasplante."

Yo me recuperé muy bien.

Siempre he tenido mucha capacidad de recuperación.

Y empecé a hacer una vida absolutamente normal.

Al año y pocos meses de mi trasplante,

yo decidí que quería ser madre.

Por primera vez en la historia de la medicina española,

una mujer a quien fue trasplantado un riñón

hace dos años, ha dado a luz gemelos.

Justo el día en que se cumplían dos años

del fallecimiento de mi donante,

yo di a luz dos niños con un parto natural,

cosa que tampoco se esperaba,

estaba todo preparado para una cesárea,

pero yo no lo necesité.

Tuve dos niños perfectos, sanísimos.

"Después de 26 años, el riñón dejó de funcionar.

Tuvo que volver a la diálisis sin apenas poder beber agua.

También volvió a la lista de espera.

Aunque en esta ocasión, era mucho más complicado.

Solo tenía un 2 % de posibilidades de recibirlo."

Porque seis años y medio dializándote te produce

problemas óseos, desgastes de todo tipo.

Y es verdad que yo estaba muy deteriorada,

no podía prácticamente ya casi ni andar.

Me costaba muchísimo subir una escalera,

o andar una cuesta para mí era imposible.

Y el día 15 de junio de 2018, sonó mi teléfono.

Fueron seis años y medio muy duros donde no oriné absolutamente nada

desde el primer día,

donde soñaba con beberme un vaso de agua,

dejaba el grifo correr

porque para mí no había maravilla en el mundo más grande

que ver el agua.

Y cuando salí del quirófano,

recuerdo que estaba todavía semiinconsciente

y se acercó mi hijo Francisco y me dijo:

"Mamá, la bolsa de pis está llena. Estás orinando".

Pues no puedo explicaros lo que sentí, es imposible.

Personas que no hayan padecido este tipo de enfermedades

o este tipo de momentos duros dirán:

"Qué tontería, el pis". Pues el pis es mi vida.

Y beberme una botella de agua, la mayor maravilla del mundo.

Pues tengo yo que llamar ahora a la Consejería

porque tengo reunión sobre el centro de diálisis

que se va a construir en Fuenlabrada.

"Iluminada es la presidenta

de la Asociación de Enfermos Renales de Madrid.

Ella fue uno de los 3.310 pacientes

que el año pasado recibió un riñón nuevo.

Es el trasplante que más se efectúa y el más logrado

con el 99'6 % de éxito.

Se trata de la mejor alternativa para la enfermedad renal.

Una dolencia que se ha incrementado

por el aumento de las expectativas de vida.

Hay casi 60.000 personas en diálisis."

-Ha participado... -Claro, por supuesto.

En el traslado de un órgano para ser trasplantado.

Siempre que aumentamos la actividad de donación

y actividad de trasplante renal,

no solamente estamos teniendo un enorme impacto en salud,

sino que además estamos generando

un importante ahorro al sistema sanitario,

que puede invertir en otras acciones de salud

o en la actividad trasplantadora.

Por lo tanto, es una de las pocas intervenciones

que realmente supone un ahorro al sistema nacional de salud.

Cinco años de tratamiento de un solo paciente

con un trasplante renal supone un ahorro

de 160.000 euros en comparación

con el tratamiento de ese paciente con hemodiálisis

y de 90.000 euros en comparación con la diálisis peritoneal.

Tenéis un donante, fenomenal. Pues cuéntame.

Muy bien.

Mujer, 43 años.

Nos dan todos los datos de ese donante.

Verificamos que está todo correcto.

Y valoramos junto con ese coordinador

qué órganos de ese donante pueden ser donables.

Una vez que tenemos claro qué órganos son donables,

o consideramos "a priori" donables,

lo que hacemos es aplicar unos criterios de distribución

que están establecidos para poder verificar

a dónde se van a asignar esos órganos.

"Es el Centro Neurálgico de la ONT,

la Organización Nacional de Trasplantes

que ha cumplido 30 años.

Con un funcionamiento ejemplar, ha conseguido

que nuestro país sea líder en donación y trasplantes

desde hace 27 años.

185 hospitales están integrados en la red.

Cada vez que tienen un donante, llaman aquí,

al núcleo de coordinación.

Funciona las 24 horas del día.

Tienen una media de seis donantes a diario."

En un principio, hay prioridad máxima para cada órgano,

y son los receptores que están en urgencia 0.

Primero vamos a verificar si hay urgencias 0

y si se pueden adecuar

o ese órgano que acaban de ofertar de ese donante

se adecúa a los requisitos y características

que necesita ese receptor en urgencia 0.

Si es así, llamamos al hospital donde está ese receptor,

les informamos sobre este donante,

les ofertamos el órgano y pueden aceptar el órgano

o decidir que no es adecuado para ese receptor,

en cuyo caso, continuamos con la distribución de ese órgano

en base a esos criterios que he comentado de distribución.

Y luego organizamos la logística.

Podemos tener que desplazar a los equipos de trasplante

o a los órganos únicamente.

Todo va a depender del tiempo de isquemia,

tiempo que puede durar un órgano

desde que se extrae hasta su implante en el receptor.

Cuando el tiempo de isquemia es corto,

vamos a utilizar medios aéreos; aviones.

O bien, podemos contratar un avión privado,

o también hacemos desplazamientos de neveras

con un convenio que tenemos con Vueling, Iberia,

y con Air Europa.

Cuando el tiempo de isquemia nos permite

un tiempo un poco más prolongado,

utilizamos el desplazamiento terrestre

con ambulancias o coches privados.

"El año pasado se llevaron a cabo 5.314 trasplantes

gracias a las 2.243 donaciones que hubo."

Llegar a ser donante de órganos tras el fallecimiento

es particularmente complicado

porque hay que fallecer en circunstancias muy concretas:

en Unidad de Cuidados Intensivos,

y en ventilación mecánica.

Hemos estimado que en nuestro país

solamente entre el 1 y el 2 % de las personas

que fallecen en hospital, lo hacen

en condiciones de ser donante de órganos.

De ahí la importancia de tener un sistema

muy bien articulado, muy bien preparado

para identificar esas circunstancias.

Cualquiera de nosotros tiene muchas más posibilidades

de necesitar un trasplante a lo largo de su vida

que de fallecer en condiciones de ser donante de órganos.

Es un hospital donde surgen muchísimos donantes.

Y hay veces que los órganos vienen de fuera.

Pero la mayoría de veces son de este hospital

los pacientes que donan.

El perfil del donante ha cambiado mucho en los últimos años

porque antes era sobre todo gente joven

que fallecía por traumatismo craneoencefálico

por accidente.

Con la medida que se han tomado con respecto a eso,

ha disminuido ese tipo de donante,

y ahora cada vez el donante es más dañoso

y proviene de pacientes con hemorragias cerebrales

o ictus isquémico; sobre todo, hemorragia cerebral.

En este hospital, cuando fallece alguien,

hay un protocolo para ver si cumple los criterios

de ser donante multiorgánico.

Hay unos criterios médicos, que no haya una contraindicación

para ser donante desde el punto de vista médico:

que no tenga enfermedad trasmisible, tumoral o infecciosa.

Una vez que cumple los criterios médicos,

se validan los órganos funcionales

porque el donante más importante que hay,

más frecuente, es el de muerte cerebral.

Una vez que se confirma la muerte encefálica,

ha fallecido la persona, no tiene contraindicaciones

para donar los órganos.

Entonces, el último paso es la entrevista a la familia,

que tiene la última palabra para autorizar donación de órganos.

La evolución ha continuado siendo mala.

Y de hecho, en las últimas 48 horas ha ido a peor.

Finalmente, a lo largo de esta noche, hemos ido comprobando

que ella había poco a poco ido perdiendo

los pocos reflejos que tenía

y el poco riego sanguíneo que tenía en su cabeza.

Realmente, se cerebro no tiene riego sanguíneo ninguno.

Y eso es lo que reconoce como muerte cerebral,

que desgraciadamente equivale desde el punto de vista médico

a la muerte de la persona.

Ya no hay vuelta atrás.

Esto es irreversible, si no, no hablaríamos en estos términos.

Inés ha fallecido ya.

(LLORA)

Cuando una persona fallece por muerte cerebral,

como es la situación de su madre,

es la persona que tiene oportunidad de donar algún órgano

para alguien que lo necesite.

Ella podría salvar quizá a cuatro, cinco personas

con una donación de órganos.

Yo, por mí, sí.

Como era ella, yo creo que...

-Que sí. -Si pudiera ayudar,

estaría de acuerdo.

Normalmente es una sensación como agridulce,

porque por un lado tienes habitualmente que informarle

de una noticia trágica.

Quizá la más trágica que pueda haber,

que es el fallecimiento de un ser querido.

Por otro lado, tienes que tratar de pelear

por una cosa que es bonita, buena,

en la que es un privilegio poder trabajar,

que es conseguir los órganos de la persona que ha fallecido

para beneficiar a otros receptores que están en su casa.

"Murcia fue durante tres años consecutivos

la comunidad con mayor número de donantes y trasplantes.

La Arrixaca es uno de los 44 centros españoles

donde se realizan las operaciones.

En 2018 hubo 83 donantes.

Yo estaba en la lista de espera como cualquier otra persona

a la que le van a hacer un trasplante

y estaba en mi trabajo un viernes, recuerdo perfectamente,

a las 14:00 de la tarde, y recibo una llamada;

estamos todos con el teléfono pendiente,

y fue una llamada y me dicen: "Hola, buenas tardes, ¿ha comido?".

Y digo: "No he comido todavía.

Pues no coma porque tenemos un hígado para usted".

Pascual Parrilla y todo su equipo me dieron la vida otra vez.

-Tu jefa. -Rosa.

A Rosa, lo que haga falta.

"En los pasillos del ala de trasplantados,

es frecuente ver a antiguos pacientes

con veteranos profesionales; algunos ya jubilados.

Todos sienten querencia por este lugar.

Unos porque aquí consiguieron la salud que les faltaba.

Y otros porque dieron rienda suelta a su vocación de salvar vidas.

Hombre.

-¿Qué tal? ¿Cómo estamos? -Que aproveche.

Es importante la medicación.

Y el hígado nuevo.

Bueno, si esto es así parece...

Va trasplantando.

-Hasta luego. -Muchas gracias.

¿Qué tal? ¿Cómo estás?

-Bien. -Pues nada, vengo a darte ánimos.

-Muchas gracias. -¿Cuánto tiempo estás?

Pues ahora estoy cerca de cuatro meses.

-Y va bien, ¿no? -Todo va bien.

-Ay, qué bien. -Todo bien.

Yo cuando me operaron, se me puso la cara... Madre mía.

Pero luego ya viene todo a su ser.

Si, ya, el cuerpo mismo...

Ya todo va volviendo a su ser y puedes hacer vida nueva.

Tu lleva cuidadito con todo.

Mira, ya te dicen que no puedes beber de nada.

Beber agua, horchata y alguna limonada.

Pero eso, es más bien por el medicamento,

-porque si no, te da rechazo. -Claro.

Entonces, pues yo... Eso no lo he sentido.

-Pero comer, puedes comer... -Todo.

A mí me dijo el médico... Digo: "¿Qué pudo comer?".

"Todo lo que te siente bien".

Yo me veía y me daba hasta pena andar por la calle.

Porque me ponía amarilla, negra... Todo.

Sabes lo que es eso.

-Te habrás puesto así. -Claro.

Y da vergüenza porque te ves los ojos que se me ponían amarillos.

-Y nunca terminas de agradecerlo. -Nunca.

Si no hubiera sido por eso, no estaríamos aquí.

Y no hubiéramos disfrutado de toda la familia,

de la vida, de todo.

Nos han hecho un buen regalo, la verdad.

El mejor regalo. Una vida nueva.

Me diagnosticaron en Ecuador.

Pero tan grave no.

Y luego, pues yo vine aquí a trabajar y me puse mala.

Me diagnosticaron lo mismo y empecé un tratamiento

que no... Dijeron para un trasplante,

pero después de unos cuantos años.

Y he seguidos con tratamiento casi durante 20 años.

Hace 3 que empecé a empeorar.

El hígado se ha ido deteriorando y presentando más cosas.

Entonces, ahí ya me dijeron que necesitaba un trasplante.

"Águeda fue la segunda persona trasplantada

de hígado en Murcia, hace ya 30 años."

Madre mía, aún está aquí la foto.

El doctor Parrilla, este como si fuera Dios.

Yo no conozco a Dios, pero a él lo vi y era Dios.

Que este hombre me salvó la vida.

"La figura de Pascual Parrilla es venerada en Murcia.

Fue el impulsor de los trasplantes de la región.

Se empeñó en hacer el primero cuando aún no existía

la Organización Nacional de Trasplantes.

Era una época en que las operaciones

solo se llevaban a cabo en Madrid y Barcelona."

A mí me riñeron cuando hicimos el primer trasplante aquí.

Y me hicieron ir al Ministerio.

A qué santo había trasplantado en Murcia un hígado.

Digo: "Bueno, ¿y por qué no vamos a trasplantar un hígado?".

"Aquí solo van a trasplantar Madrid y Barcelona".

Y yo digo: "Pues mire, eso es un error,

porque en Inglaterra solo trasplantan en dos sitios

y ocurre que solo se benefician de los trasplantes

los enfermos que viven en esas dos ciudades".

Porque claro, entonces el mensaje no llega a los médicos.

Y entonces, si solo se trasplanta en Madrid y Barcelona,

en Murcia no se hubiera trasplantado casi nadie.

Al final, lo aceptaron. Y ya, después de Murcia,

empezó Valencia y luego, se ha extendido por todo el país

y ahora mismo hay trasplantes de todo.

Pero el hígado concretamente, y por supuesto los renales,

los cardíacos, todo es un recurso terapéutico

muy importante.

Murcia ha tenido la suerte de tener a Rosa.

Rosa yo creo que es la persona...

Yo la he visto hablar con las familias,

yo he fracasado muchas veces al ir a pedir órganos,

luego va Rosa y los sacaba.

Porque Rosa tenía algo especial para hablar con las familias.

Y es una cosa fundamental, porque sin eso no hay trasplante.

Yo trabajaba en digestivo; veía cómo los enfermos

como Águeda... Es que se morían.

De todas las edades.

Eso era una impotencia tremenda.

Y de pronto, entra en nuestra vida el trasplante hepático.

Y yo lo veía como en 15 días, es que era espectacular.

Yo decía: "Estoy existiendo al milagro de los trasplantes".

Las primeras entrevistas a la familia, era tremendo

porque no había cultura para nada de donación,

porque trasmitir lo que era la muerte encefálica

era muy complicado cuando la gente no ha oído hablar de ello.

Y te decían:

"Pero es que respira; mientras haya vida hay esperanza".

Y entrabas en una espiral que era muy difícil.

Muchas de las donaciones las perdíamos por no entendimiento

de la muerte cerebral.

"Rosa se preparó a fondo; hizo cursos sobre donación y familia."

La disposición tuya es muy importante

de lo que tú vayas a poder trasmitir.

Luego, que había que formar al personal del hospital

y había que informar a la población.

Nosotros teníamos que formarnos para informar;

a enfermeras, a médicos de urgencias, auxiliares.

Y luego, a toda la población por programas de televisión,

por medio de la prensa.

Hemos dado charlas a institutos, a colegios.

Esta charla sobre donación y trasplante de órganos

es importante para que conozcáis un poco

los conceptos más importantes

de la donación y trasplante de órganos.

¿Habéis oído hablar alguna vez

de la donación y trasplante de órganos?

¿Qué es la donación de órganos?

El trasplante es un tratamiento

que es el único tratamiento que algunos pacientes tienen

como solución para su enfermedad.

También hay otros pacientes que tienen enfermedades crónicas.

Crónica quiere decir que son enfermedades

de mucho tiempo de evolución.

Ninguna religión está en contra de la donación de órganos.

¿De acuerdo? De forma general.

La concienciación a nivel social es importante.

El diálogo familiar.

Es decir, que a quien va dirigida la campaña de concienciación,

que ellos también sean un vehículo, un conductor de esa información

con familiares, con amigos;

de esa forma se puede propagar más el mensaje.

El ser coordinadora de trasplantes me ha hecho hasta mejor persona.

Valorar el día a día de una manera más grande

y quitarle importancia a las cosas más pequeñas.

Porque ves lo vulnerables que somos.

Que estamos en un momento, y de pronto caes fulminado,

una hemorragia cerebral, o tu hijo tiene un accidente de tráfico.

Y tal y como nos comportamos en las entrevistas,

es la mejor campaña de publicidad social.

Yo he tenido experiencias que años más tarde,

algún familiar ha venido con una situación parecida,

y ha sido una donación cantada, porque se hubiera dicho:

"No tiene que explicar más.

Como ustedes se portaron

y lo que nos ha ayudado en este proceso,

no tengo la más mínima duda que la donación

nos ayuda en esto".

Y es lo que te hace continuar

de una manera más involucrada, cada vez más.

"Los órganos que se pueden trasplantar son los riñones,

el hígado, el corazón, el páncreas,

el estómago, el intestino y los pulmones.

Además de la donación en muerte cerebral,

existe desde hace cinco años otra modalidad."

En aquellos pacientes muy graves

que están en las Unidades de Cuidados Intensivos

y ya tienen un proceso irreversible a la muerte

y se aplican los protocolos que se denominan

delimitación del soporte vital.

Estoy de acuerdo con la familia, en consenso con la familia,

cuando se decide esta retirada de medidas extraordinarias,

ene se momento, cuando se produce la parada cardiaca,

se lleva al paciente al quirófano y se pueden perfundir los órganos

y pueden también servir para trasplantar

a personas que lo necesitan.

También existe la posibilidad de recibir un órgano

de una persona que esté viva.

El que más se dona es el riñón.

Carmen ha sido trasplantada dos veces.

El segundo riñón era de su madre.

Yo, gracias a Dios, estaba en buenas condiciones.

Y entonces, mejor el de la madre, porque claro,

ella tiene una parte de mí, como es lógico.

Y entonces, dijeron que era muy importante

que fuera un familiar muy cercano

por la cosa del rechazo.

Nos llevaron juntas al quirófano prácticamente.

Y entonces, claro, fue sacar el mío

y ponérselo a ella; es un riñón que inmediatamente

siguió funcionando.

No, no causa ninguna sensación.

La naturaleza nos ha sido generosa porque nos da dos riñones.

Con uno es suficiente.

Hay mucha gente que solamente tiene un riñón.

Y vive sin saber que solamente tiene uno.

Porque ha habido casos y es verdad.

Hombre, se vive mejor con dos.

No es que se viva; funciona mejor el organismo con dos.

Pero con uno, yo no he notado nada en absoluto.

Es más, yo es que animo a la gente

que pueda hacerlo, que lo haga.

No te pasa nada en absoluto.

Y hombre, sirve para dar vida.

Fue mucho más rápida la recuperación del segundo trasplante,

del que me dio mi madre.

Y luego, físicamente, me encontraba infinitamente mejor.

Salí con el mismo peso con el que había entrado,

no como en el primero, que salí con 14 kilos de más.

Y me encontraba maravillosamente bien.

O sea, muy, muy bien.

Y luego, bueno, al cabo de dos años o así,

empecé otra vez con problemas

y se acabó perdiendo el riñón.

Pues ahora vamos a preparar la máquina,

que es la rutina diaria de cada día.

"Carmen ha tenido que retomar la hemodiálisis.

La hace a diario, en su casa.

Solo descansa un día a la semana.

También ha retornado a la lista de espera."

El teléfono está siempre conectado.

Y está en mi mesita por si acaso llaman por la noche y tal.

Pero yo tampoco vivo pendiente de que me llamen del trasplante,

porque, bueno, hay que encontrar una vida con lo que tienes.

Y lo que tengo es mi diálisis diaria.

Y estoy agradecida de ser capaz

de pincharme yo, de hacerme mi diálisis,

de tener esa capacidad de autocuidado.

Y entonces, bueno, ese es el precio que tengo que pagar.

Me dializo cada día pero bueno, tengo una vida.

Cuando haces la hemodiálisis diaria,

las restricciones en la alimentación y en la ingesta de líquidos,

prácticamente no hay.

Yo tengo sed y bebo, yo como prácticamente de todo.

Muchas veces abusamos del cuerpo.

Y no le escuchamos, y bueno, yo ahora le escucho más.

En cierto modo, estoy mucho más conectada

con las sensaciones del cuerpo de lo que estaba antes.

¿Que llega el trasplante? Pues fenomenal.

También me da un poco de miedo.

Después de dos fracaso, no es algo que...

Pero bueno, también hay que confiar y yo confío plenamente

en mis médicos y en que cuando ellos entiendan

que hay un riñón que es apto,

que tiene muchas posibilidades de supervivencia

y de mejorar mi vida, pues yo voy a confiar.

"Uno de los principales problemas que tienen los trasplantados

es el efecto secundario de los fármacos

que toman para evitar el rechazo.

En muchos casos, provocan graves secuelas,

como hipertensión, diabetes, enfermedades cardiovasculares

o ictus."

Por eso uno de los grandes retos que tenemos por delante

en el ámbito del trasplante es lograr

lo que llamamos la tolerancia inmunológica

o el trasplante sin inmunosupresión

por el cual el paciente no rechaza de forma natural

ese órgano que reconoce como extraño,

que reconoce como no propio.

Es una línea de investigación en la que ahora mismo

muchos grupos están trabajando.

"Uno de esos grupos se encuentra

en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria.

Están especializados en el trasplante hepático.

Desde los años 90 indagan en la tolerancia al injerto."

Una de las características del hígado es que es un órgano

que llamamos nosotros tolerogénico. ¿Qué significa?

Que se tolera mucho mejor

con muy poquito fármaco para evitar el rechazo,

se tolera mucho mejor que otros órganos

como el riñón o el corazón o el pulmón.

Entonces, eso hace que sea posible

en algunos pacientes poder retirar los fármacos.

Pero esto no hay que dar una falsa expectativa

en el sentido de que esto ocurre hasta en un 20 % de pacientes;

20, 30 % de pacientes, que es muy significativo.

Jesús Vallejo es un paciente

que su profesión es también sanitaria,

es enfermero, y bueno,

se trasplantó por una cirrosis hepática.

Y, posteriormente,

empezó a tener problemas cardiovasculares

de arteriosclerosis.

Y, como consecuencia de ello,

nos planteamos iniciar una bajada con retirada de inmunosupresión.

Es uno de los pacientes en los que lo conseguimos.

Me comentó

que estaba llevando a cabo un estudio

para hacer unas pruebas e intentar suprimir esa medicación.

Yo, desde luego, le dije que sí.

Lo que se intenta con esta prueba

es restarle agresividad a los glóbulos blancos,

que son los que actúan en caso de cuerpos extraños

o algo que no tienes dentro del organismo.

Y, bueno, la verdad es que me fue bien.

"Jesús volvió a trabajar

y desde hace seis años

no toma ningún medicamento antirrechazo."

No es lo mismo tomarte 20 pastillas al día

que solo cuatro.

La función hepática, que es lo importante,

ha seguido manteniéndose correcta,

y gracias a Dios ahí vamos.

"Ahora se pretende incrementar el número de beneficiados.

Desde la Arrixaca se está liderando un ambicioso estudio multicéntrico.

En él participan 10 hospitales y 200 pacientes.

El objetivo es la reducción, o incluso la eliminación,

de los fármacos antirrechazo."

Bajando los fármacos o quitándolos en aquellas personas que es posible

disminuye el riesgo de enfermedad cardiovascular

y disminuye mucho el riesgo de otras enfermedades.

Ahora es muy importante saber a quién se le puede bajar o quitar.

Nuestra investigación se centra en eso.

Y, por eso, es muy importante

la ayuda de nuestros compañeros de investigación básica.

Los fármacos que estamos investigando

son fármacos que ya existen en la...

Que ya se usan para otras enfermedades

y que no tienen los efectos secundarios tan graves

que tienen ahora mismo los fármacos inmunosupresores.

-¿Cómo te encuentras? -Bien.

-¿Bien? -Bien.

-Fatiga, palpitaciones...

-No, palpitaciones, no.

Un poquito de fatiga si me acelero y tal,

pero yo creo que dentro de lo normal.

-¿La tensión bien? -Genial.

-¿Los corticoides? -Pero ¿el objetivo es quitarlos?

-Si no has tenido ningún episodio de rechazo,

se quitarán.

"Inmaculada tiene 45 años.

En 2018,

un trasplante de corazón le salvó la vida."

Me dio un infarto,

casi como dicen los médicos, fulminante

estando fuera de Murcia.

Estaba en Tarragona de viaje con mi chico.

Y, bueno, tuvimos la suerte de que avisamos a un equipo médico,

porque estábamos en Port Aventura.

Y pensando que era una angina de pecho,

me llevaron a un hospital, al Juan XXIII,

que está cerca del parque de atracciones,

y, allí, estando en urgencias monitorizada,

fue cuando me dio el infarto.

Gracias a eso, pudieron reaccionar rápido.

Me tuvieron que reanimar y darme descargas,

porque estaba muerta.

Me quedó una insuficiencia cardiaca importante.

Muchísima medicación.

No podía estar sola,

porque mi corazón estaba tan flojo que si me ocurría algo,

necesitaba tener una persona al lado para que avisara a equipos médicos.

A pesar de que yo hacía todo lo que ellos me decían,

pues no fue suficiente y mi corazón empeoró.

Además, iba cuesta abajo y sin frenos.

Entonces,

me dijeron que la única solución que tenía

era completar mi historial médico con diversas pruebas

para ver si era apta y entrar en lista de trasplantes.

Entré en lista el 29 de mayo, y una semana y me llamaron.

Ya está.

Y aquí estoy.

"El trasplante de corazón

fue el primero que se hizo en el mundo.

Sin embargo, hoy día,

es uno de los que menos se realiza."

El trasplante de corazón, fundamentalmente,

lo que tiene es que no hay donantes óptimos

para su realización

para todos los pacientes que lo necesitan.

Es decir, hay una disparidad

entre la gente que se podría beneficiar

y el número de órganos óptimos de los que disponemos.

Eso ha frenado mucho la expansión del trasplante cardiaco

y ha hecho que se seleccione solo para aquellos enfermos

que la posibilidad de éxito

y la posibilidad de que puedan aprovechar ese órgano

sea mayor.

"115 000 personas han recibido un órgano nuevo

desde que comenzaron los trasplantes

en España.

En la lista de espera hay ahora unos 5500 enfermos.

En el caso del hígado, el número ha disminuido,

porque ha bajado mucho

la cifra de pacientes con hepatitis C,

una enfermedad que se ha conseguido curar."

Hay que hacer operación de regeneración hepática

y regenerar el hígado.

Tenemos que retirarlo

de forma que alcancemos, por lo menos,

un 30 o 35 % de volumen residual.

Con un 26

el enfermo puede morir de insuficiencia hepática.

"La aplicación de la bioingeniería está siendo fundamental

en la lucha contra la enfermedad hepática.

Especialmente, cuando hay cáncer."

Sí, sí, se puede operar,

y vamos a hacer la técnica de regeneración

en esta primera intervención.

Este es el modelo que quedaría una vez hecha la primera operación.

"El modelo ha sido elaborado

en una impresora en tres dimensiones.

Para ello,

previamente han dispuesto de la resonancia magnética

y el TAC del paciente.

De esa manera,

han logrado una réplica exacta del hígado."

En la cirugía intentamos contribuir

hacia una cirugía personalizada del paciente, ¿no?

Con estos modelos tridimensionales intentamos

que el cirujano tenga antes de la cirugía

la anatomía del paciente

para que pueda planificar antes de la intervención

la cirugía que va a realizar,

y hacer una cirugía más precisa

y una cirugía con menor riesgo para el paciente

que pueda traducirse al final en beneficios para la salud.

Está siendo muy útil en varias implicaciones.

En situaciones muy muy graves

en que son enfermos que tienes que planificar

para poder operar,

y ver si vas a regenerar el hígado o no.

También es una alternativa a veces al trasplante.

De hecho, enfermos nuestros

ya llevan con esta operación de regeneración

diez años libres de enfermedad.

"Las impresoras en tres dimensiones

han abierto un campo lleno de posibilidades

en la medicina.

Uno de los últimos logros

ha sido un corazón vivo que palpita.

Se realizó con tejido humano y una impresora 3D.

Lo llevaron a cabo en la universidad de Tal Aviv.

Los científicos piensan que puede ser una nueva vía

hacia los trasplantes del futuro."

Es un poquito ciencia ficción

el pensar que se puede hacer un trasplante a día de hoy

con bioimpresión 3D, ¿no?

Sin embargo, creemos, y la comunidad científica cree,

que es una herramienta con mucho potencial.

Esto ya se ha hecho en animales, en ratones,

y todavía quedan muchas cuestiones por responder.

Pero la línea ya está, ya ha empezado.

El tren ya ha partido de la estación

y yo creo que la estación de llegada

será el que en el futuro con órganos artificiales

se pueda perfectamente trasplantar a personas

sin necesidad de donantes que fallecen.

Tendrían dos ventajas.

Por una parte, nos ayudarían a resolver la escasez de órganos,

pero, por otra parte,

a la hora de construir o ser posible construir órganos

con células madre generadas del propio paciente,

evitaríamos la necesidad de ese tratamiento inmunosupresor

de por vida

que genera problemas a los pacientes trasplantados.

El gran reto que vamos a tener por delante

es ver cómo incorporamos esa tecnología

al sistema sanitario

y de una manera que sea accesible

y de una forma que sea sostenible para el sistema nacional de salud.

Son muchos los retos que tenemos por delante.

Y, probablemente,

de ser posible construir estos órganos artificiales,

todavía viviríamos un largo tiempo

con la coexistencia de ambos sistemas.

El sistema clásico de trasplante de órganos

y el sistema basado en órganos artificiales.

Yo me levanto

y lo primero que hago es tomarme esta pastilla,

que es para el tiroides.

Me la tengo que tomar con un poco de vitamina C.

Normalmente me la tomo con un poquito de zumo.

Lo que hago es hacerme la prueba

para medirme la cantidad de glucosa en sangre

que tengo.

"Ángeles tiene 31 años.

Desde los seis es diabética

y a los 25 empezó con problemas renales."

El tratamiento es diario.

Las pastillas que tomo son diarias. Todos los días.

O sea, de lunes a lunes los 365 días del año.

Obviamente eso también me repercute en no beber alcohol, en no...

Pues qué te voy a contar.

"Está en la lista de espera para recibir un doble trasplante.

El de páncreas y riñón."

Intento pensar en ello lo menos posible

y tener la cabeza ocupada con el trabajo,

con mis amigos, con mi gente, con mi familia, con mi pareja...

Hacer una vida,

dentro de que estoy en lista de espera,

lo más normal posible.

Lo está deseando.

Es decir, al principio, estaba un poco reacia a esto

y ahora está deseando que la llamen.

Está deseando

porque con la vida que lleva está muy atada.

Antes iba a Madrid.

No puede irse a Madrid.

Se puede ir, pero hay que buscar muchas cosas.

Ir a la playa no puede irse.

"Además de medirse la glucosa,

se tiene que hacer la diálisis tres veces al día.

Ella lo llama 'el cambio'."

La mentalidad que tengo, o lo que pienso,

cuando me meto a hacerme mi cambio y demás

es que tengo suciedad y me cambio para estar limpia.

Le digo "el cambio" porque cambio mis toxinas,

mi líquido peritoneal.

Por eso le llamo "el cambio".

A ver,

tengo un 50 % de probabilidad de que tenga mejor calidad de vida

o no tenga mejor calidad de vida.

Incluso que me pueda ir al otro barrio,

como aquí se dice.

Pero también es cierto que tengo 31 años,

soy una persona joven

y yo con la situación que tengo ahora mismo

no me veo toda la vida.

Entonces, quiero pensar que sí.

Y, de hecho, creo que sí.

Que me puede mejorar mi calidad de vida.

Yo vivo cada día como si fuera único.

Lo vivo todo con mucha intensidad.

De hecho, este año, en mi cumpleaños,

que es el 3 de marzo, dije:

"Voy a montar una fiesta por todo lo alto

por si el año que viene no puedo hacerlo".

Lo vivo todo intenso.

  • A mi lista
  • A mis favoritos
  • El regalo de una vida

Crónicas - El regalo de una vida

03 oct 2019

Crónicas ha compartido varias jornadas con pacientes que han sido trasplantados y también con los especialistas del hospital de la Arrixaca, en Murcia. Fue el primer centro, después de algunos de Madrid y Barcelona, donde se practicó un trasplante. Poco tiempo después se constituyó la Organización Nacional de Trasplantes. Una entidad que en 2019 cumple 30 años. Su funcionamiento ejemplar ha situado a España en el ranking mundial de donaciones y trasplantes.

ver más sobre "Crónicas - El regalo de una vida " ver menos sobre "Crónicas - El regalo de una vida "
Programas completos (226)
Clips

Los últimos 896 programas de Crónicas

  • Ver Miniaturas Ver Miniaturas
  • Ver Listado Ver Listado
Buscar por:
Por fechas
Por tipo
Todos los vídeos y audios

El administrador de la página ha decidido no mostrar los comentarios de este contenido en cumplimiento de las Normas de participación

comentarios.nopermitidos